ГОСТы
 

ГОСТ Р ИСО 11135-2000
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена



Статус: отменён

26.12.2000
Введение: 01.01.2002
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.2015

Список изменений:
№0 от 01.01.2015 (рег. 19.12.2012) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»


Сохранить ГОСТ 11135-2000 в ZIPСкачать ГОСТ Р ИСО 11135-2000
Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена

Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена. Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации. Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 1.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 2.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 3.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 4.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 5.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 6.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 7.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 8.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 9.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 10.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 11.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 12.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 13.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 14.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 15.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 16.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 17.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 18.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 19.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 20.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 21.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 22.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 23.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 24.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 25.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 26.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 27.
ГОСТ Р ИСО 11135-2000, страница 28.