ГОСТы
 

ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 4. Биологические требования и методы исследования



Статус: действующий

14.07.2011
Введение: 01.11.2011
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.1970

Сохранить ГОСТ 8871-4-2010 в ZIPСкачать ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 4. Биологические требования и методы исследования

Настоящий стандарт устанавливает биологические требования к эластомерным составляющим изделиям парентерального и фармацевтического применения. Он также определяет методы исследования, т.е., предлагает процедуры экстракции для эластомерных составляющих и приводит ссылки на инструкции к соответствующим биологическим исследованиям в Фармакопее и стандартах
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 1.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 2.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 3.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 4.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 5.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 6.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 7.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 8.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 9.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 10.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 11.
ГОСТ Р ИСО 8871-4-2010, страница 12.