АБВГД
ЖЗИКЛ
МНОПР
СТУФХ
ЦЧШЭЯ

  

ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации



: отменён

25.02.2003
: 01.01.2004
: 06.04.2015
: 06.04.2015
: 16.01.2015
: 01.01.2013

:
№0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»


11737-2-2003 ZIP ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации
Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации. Настоящий стандарт не распространяется на испытания на стерильность: а) при текущем выпуске продукции, прошедшей стерилизацию; b) фармакопейные испытания; с) культивирование биологических индикаторов, в том числе инокулированной продукции
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 1.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 2.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 3.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 4.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 5.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 6.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 7.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 8.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 9.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 10.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 11.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 12.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 13.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 14.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 15.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, 16.