ГОСТы
 

ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации



Статус: отменён

25.02.2003
Введение: 01.01.2004
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.2013

Список изменений:
№0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»


Сохранить ГОСТ 11737-2-2003 в ZIPСкачать ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003
Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 2. Испытания на стерильность, проводимые при валидации процессов стерилизации

Настоящий стандарт устанавливает общий порядок испытаний на стерильность медицинских изделий, подвергнутых такому воздействию стерилизующего агента, который является частью процесса стерилизации. Эти испытания проводят при валидации процесса стерилизации. Настоящий стандарт не распространяется на испытания на стерильность: а) при текущем выпуске продукции, прошедшей стерилизацию; b) фармакопейные испытания; с) культивирование биологических индикаторов, в том числе инокулированной продукции
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 1.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 2.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 3.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 4.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 5.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 6.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 7.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 8.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 9.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 10.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 11.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 12.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 13.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 14.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 15.
ГОСТ Р ИСО 11737-2-2003, страница 16.