ГОСТы
 

ГОСТ IEC 61262-5-2011
Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации



Статус: действующий

05.12.2013
Введение: 01.01.2013
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.1970

Сохранить ГОСТ 61262-5-2011 в ZIPСкачать ГОСТ IEC 61262-5-2011
Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации

Настоящий стандарт распространяется на электронно-оптические усилители рентгеновского изображения, используемые в медицинской практике в составе диагностических рентгеновских аппаратов. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. Настоящий стандарт устанавливает метод определения квантовой эффективности регистрации (Кэ) электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения посредством анализа амплитудного спектра импульсов сцинтилляций фотонов, вызванных гамма-излучением. Этот метод применяют только для электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения, со скоростью затухания свечения на выходе, примерно равной или выше по отношению к люминофору Р-20
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 1.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 2.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 3.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 4.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 5.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 6.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 7.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 8.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 9.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 10.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 11.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 12.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 13.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 14.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 15.
ГОСТ IEC 61262-5-2011, страница 16.