ГОСТы: Науки медицинские

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний

Системы качества. �зделия медицинские. Руководство по применению ГОСТ Р 51536-99 и ГОСТ Р 51537-99

Услуги детям в учреждениях отдыха и оздоровления

Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила менеджмента качества клинических лабораторных исследований

Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 2. Оценка аналитической надежности методов исследования (точность, чувствительность, специфичность)

Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов

Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила разработки требований к своевременности предоставления лабораторной информации

Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Правила описания методов исследования

Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель

Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований

Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа

Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях

Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов

Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований

Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками

Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 5. Автоматические анализаторы для определения газов крови, метаболитов и кислотно-щелочного состояния. Технические требования для государственных закупок

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 6. Автоматические анализаторы для гематологических исследований. Технические требования для государственных закупок

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Часть 7. Автоматические анализаторы для общеклинических исследований. Технические требования для государственных закупок

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. �сследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. �сследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. �сследование изделий, взаимодействующих с кровью

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. �сследование на цитотоксичность: методы in vitro

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деструкции

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. �сследование раздражающего и сенсибилизирующего действия

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. �сследование общетоксического действия

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. �сследования общетоксического действия

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. �дентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 14. �дентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из керамики

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. �дентификация и количественное определение продуктов деструкции металлов и сплавов

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деструкции и вымывания

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания

�зделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования

Номенклатура. Номенклатура данных по медицинским изделиям для информационного обмена

�зделия медицинские. Системы менеджмента качества. Руководство по применению ISO 13485:2003

Лаборатории медицинские. Руководство по внедрению �СО 15189:2003

�зделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий