ГОСТы
 

ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации



Статус: отменён

01.02.2010
Введение: 01.09.2010
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.2013

Список изменений:
№0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»

Взамен: ГОСТ Р ИСО 10993.9-99

Сохранить ГОСТ 10993-9-2009 в ZIPСкачать ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 9. Основные принципы идентификации и количественного определения потенциальных продуктов деградации

Настоящий стандарт устанавливает основные принципы, на которых основаны специфические исследования по идентификации и количественной оценке продуктов деградации медицинских изделий. Требования настоящего стандарта являются рекомендуемыми. Стандарт не распространяется на: - продукты биоинженерии на основе живой ткани; - изучение возникновения продуктов деградации в результате механических процессов. Методики получения продуктов деградации этого типа изложены в стандартах на конкретные материалы; - продукты миграции, которые не являются продуктами деградации. В случаях, если стандарты на изделия конкретных видов содержат приемлемые методы идентификации и количественного определения продуктов деградации, их можно рассматривать как альтернативу
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 1.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 2.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 3.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 4.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 5.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 6.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 7.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 8.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 9.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 10.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 11.
ГОСТ Р ИСО 10993-9-2009, страница 12.