ГОСТы
 

ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы



Статус: заменён

20.11.2000
Введение: 01.01.2002
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 31.08.2010
Заменен: ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009

Сохранить ГОСТ 1099312-99 в ZIPСкачать ГОСТ Р ИСО 10993.12-99
Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы

Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и растворов стандартных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий (далее- изделий), и включает: - выбор материала для изучения; - выбор представительной части изделия; - приготовление исследуемой пробы; - выбор стандартных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы; - приготовление вытяжек
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 1.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 2.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 3.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 4.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 5.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 6.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 7.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 8.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 9.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 10.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 11.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 12.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 13.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 14.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 15.
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99, страница 16.