ГОСТ Р 51088-97
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия



: заменён

24.10.1997
: 30.06.1998
: 06.04.2015
: 06.04.2015
: 16.01.2015
: 01.01.2015

:
№1 от 01.07.2000 (рег. 11.11.1999) «Срок действия продлен»

: ГОСТ Р 51088-2013

  51088-97  ZIP ГОСТ Р 51088-97
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия

Настоящий стандарт распространяется на наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской и научно-исследовательской практике и используемые в клинико-диагностических биохимических, иммунологических и генодиагностических лабораториях медицинских учреждений при проведении любых диагностических исследований in vitro, а также на составные части этих наборов, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно. Стандарт не распространяется на медицинские иммунобиологические препараты, предназначенные для специфической профилактики, диагностики и лечения инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний: вакцины бактерийные и вирусные, анатоксины, иммуноглобулины нормальные и специфические, сыворотки диагностические и антитоксичные лечебные, бактериофаги диагностические и лечебно-профилактические и др.
ГОСТ Р 51088-97,  1.
ГОСТ Р 51088-97,  2.
ГОСТ Р 51088-97,  3.
ГОСТ Р 51088-97,  4.
ГОСТ Р 51088-97,  5.
ГОСТ Р 51088-97,  6.
ГОСТ Р 51088-97,  7.
ГОСТ Р 51088-97,  8.
ГОСТ Р 51088-97,  9.
ГОСТ Р 51088-97,  10.
ГОСТ Р 51088-97,  11.
ГОСТ Р 51088-97,  12.
ГОСТ Р 51088-97,  13.
ГОСТ Р 51088-97,  14.
ГОСТ Р 51088-97,  15.
ГОСТ Р 51088-97,  16.
ГОСТ Р 51088-97,  17.