ГОСТы
 

ГОСТ Р 51352-99
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний



Статус: заменён

09.12.1999
Введение: 30.06.2000
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.2015
Заменен: ГОСТ Р 51352-2013

Сохранить ГОСТ 51352-99 в ZIPСкачать ГОСТ Р 51352-99
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний

Настоящий стандарт распространяется на наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской и научно-исследовательской практике и используемые в клинико-диагностических, биохимических, иммунологических и генодиагностических лабораториях медицинских учреждений при проведении любых диагностических исследований in vitro, а также на составные части этих наборов, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно. Стандарт не распространяется на медицинские иммунобиологические препараты, предназначенные для специфической профилактики, диагностики и лечения инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний
ГОСТ Р 51352-99, страница 1.
ГОСТ Р 51352-99, страница 2.
ГОСТ Р 51352-99, страница 3.
ГОСТ Р 51352-99, страница 4.
ГОСТ Р 51352-99, страница 5.
ГОСТ Р 51352-99, страница 6.
ГОСТ Р 51352-99, страница 7.
ГОСТ Р 51352-99, страница 8.
ГОСТ Р 51352-99, страница 9.
ГОСТ Р 51352-99, страница 10.
ГОСТ Р 51352-99, страница 11.
ГОСТ Р 51352-99, страница 12.
ГОСТ Р 51352-99, страница 13.
ГОСТ Р 51352-99, страница 14.
ГОСТ Р 51352-99, страница 15.
ГОСТ Р 51352-99, страница 16.