ГОСТы
 

ГОСТ 31508-2012
Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования



Статус: действующий

01.07.2013
Введение: 01.01.2015
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.1970

Сохранить ГОСТ 31508-2012 в ZIPСкачать ГОСТ 31508-2012
Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования

Настоящий стандарт: - распространяется на медицинские изделия (далее - МИ) отечественного и зарубежного производства, предназначенные для применения в медицинских целях на территории государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта; - устанавливает правила и порядок классификации МИ в зависимости от потенциального риска их применения; - применяют при проведении регистрации и сертификации МИ для определения объемов работ, правил и процедур контроля над соответствием МИ и систем качества их производства требованиям нормативных документов. - не распространяются не лекарственные и дезинфицирующие средства
ГОСТ 31508-2012, страница 1.
ГОСТ 31508-2012, страница 2.
ГОСТ 31508-2012, страница 3.
ГОСТ 31508-2012, страница 4.
ГОСТ 31508-2012, страница 5.
ГОСТ 31508-2012, страница 6.
ГОСТ 31508-2012, страница 7.
ГОСТ 31508-2012, страница 8.
ГОСТ 31508-2012, страница 9.
ГОСТ 31508-2012, страница 10.
ГОСТ 31508-2012, страница 11.
ГОСТ 31508-2012, страница 12.
ГОСТ 31508-2012, страница 13.
ГОСТ 31508-2012, страница 14.
ГОСТ 31508-2012, страница 15.
ГОСТ 31508-2012, страница 16.
ГОСТ 31508-2012, страница 17.
ГОСТ 31508-2012, страница 18.
ГОСТ 31508-2012, страница 19.