|
|
|
ГОСТ Р 51088-97
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
Статус: заменён
Издание: 24.10.1997
Введение: 30.06.1998
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.2015
Список изменений:
№1 от 01.07.2000 (рег. 11.11.1999) «Срок действия продлен» Заменен: ГОСТ Р 51088-2013
 Скачать ГОСТ Р 51088-97
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
Настоящий стандарт распространяется на наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики природного или искусственного происхождения, предназначенные для применения в медицинской и научно-исследовательской практике и используемые в клинико-диагностических биохимических, иммунологических и генодиагностических лабораториях медицинских учреждений при проведении любых диагностических исследований in vitro, а также на составные части этих наборов, имеющие функциональное медицинское назначение и изготовляемые отдельно. Стандарт не распространяется на медицинские иммунобиологические препараты, предназначенные для специфической профилактики, диагностики и лечения инфекционных, паразитарных заболеваний и аллергических состояний: вакцины бактерийные и вирусные, анатоксины, иммуноглобулины нормальные и специфические, сыворотки диагностические и антитоксичные лечебные, бактериофаги диагностические и лечебно-профилактические и др.
|
