ГОСТы
 

ГОСТ Р 50267.5-92
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии



Статус: действующий

09.12.1992
Введение: 30.06.1993
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.1970

Список изменений:
№0 от 07.04.1993 (рег. 06.04.1993) «Утратил силу в РФ»


Сохранить ГОСТ 502675-92 в ZIPСкачать ГОСТ Р 50267.5-92
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии

Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает требования к безопасности используемых в медицинской практике АППАРАТОВ для УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ТЕРАПИИ (далее - АППАРАТЫ). Настоящий стандарт не распространяется на АППАРАТЫ, инструмент в которых приводится в действие УЛЬТРАЗВУКОМ (например, АППАРАТЫ, используемые в хирургии и стоматологии) или в которых сфокусированные импульсные УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ колебания используют для разрушения конгломератов, например, камней в почках или мочевом пузыре (литотриптеры)
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 1.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 2.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 3.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 4.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 5.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 6.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 7.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 8.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 9.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 10.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 11.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 12.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 13.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 14.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 15.
ГОСТ Р 50267.5-92, страница 16.