ГОСТы
 

ГОСТ Р 50267.18-94
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре



Статус: действующий

27.05.1994
Введение: 30.06.1995
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 31.05.2015
Заменен: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014

Сохранить ГОСТ 5026718-94 в ZIPСкачать ГОСТ Р 50267.18-94
Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре

Настоящий стандарт распространяется на безопасность МЕДИЦИНСКИХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ. Так как настоящий стандарт относится в основном к безопасности, он содержит некоторые требования, касающиеся надежной работы, если это связано с безопасностью. Настоящий стандарт устанавливает требования безопасности ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ АППАРАТУРЫ и ее частей, вводимых в полости тела пациента в целях медицинской диагностики и лечения
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 1.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 2.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 3.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 4.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 5.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 6.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 7.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 8.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 9.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 10.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 11.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 12.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 13.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 14.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 15.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 16.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 17.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 18.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 19.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 20.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 21.
ГОСТ Р 50267.18-94, страница 22.