ГОСТы
 

ГОСТ Р 52858-2007
Имплантаты офтальмологические интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость



Статус: отменён

06.05.2008
Введение: 01.01.2009
Актуализация текста: 06.04.2015
Актуализация описания: 06.04.2015
Последние изменение: 16.01.2015
Окончания срока действия: 01.01.2015

Список изменений:
№0 от 01.01.2015 (рег. 01.11.2012) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»


Сохранить ГОСТ 52858-2007 в ZIPСкачать ГОСТ Р 52858-2007
Имплантаты офтальмологические интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость

Настоящий стандарт распространяется на переднекамерные и заднекамерные интраокулярные линзы (ИОЛ) независимо от материала, из которого они изготовлены, места локализации их в глазу пациента и их функционального назначения (протез хрусталика глаза или линза, предназначенная для коррекции афакии и аномалий рефракции). Стандарт устанавливает требования к оценке биологической совместимости материалов для изготовления ИОЛ, а также методы физико-химических и биологических испытаний
ГОСТ Р 52858-2007, страница 1.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 2.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 3.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 4.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 5.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 6.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 7.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 8.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 9.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 10.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 11.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 12.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 13.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 14.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 15.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 16.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 17.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 18.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 19.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 20.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 21.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 22.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 23.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 24.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 25.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 26.
ГОСТ Р 52858-2007, страница 27.